Opis produktów
Nazwa angielskiego: chlorowodorek Daunorubicyny
Numer CAS: 23541-50-6
Wzór molekularny: C27H29NO10.CLH
Masa cząsteczkowa: 563,98
Numer einecs: 245-723-4
Pokrewna kategoria
Surowce [tylko do badań naukowych]; Antybiotyki; Surowce farmaceutyczne; Surowce farmaceutyczne; Surowce farmaceutyczne, pośrednicy; Przeciwnowotworowy; Fermentacyjny; Inhibitor małych cząsteczek; Pharmaceutical Intermediates; Biologia komórkowa; Bicyny (przeciwnowotworowe); Odczynnik do badań naukowych; Leki przeciwnowotworowe; Bioaktywna książka chemiczna małych cząsteczek; Surowce i pośrednicy farmaceutyczne; Naukowa oryginalna seria leków; Odniesienie do medycyny chińskiej; Odczynniki biologii komórkowej; Produkt kontrolny - produkt kontroli medycyny chińskiej; Surowce; Pośrednicy; Składniki; Surowce chemiczne; Półprodukty farmaceutyczne, pestycyd i barwniki; Odczynniki chemiczne - odczynniki badawcze; Chemikalia domowe; Odczynnik chemiczny; Drobne surowce chemiczne; Surowce chemiczne; Codzienny przemysł chemiczny; pośrednicy i drobne chemikalia; Farmaceutyki; Przeciwnowotworowe; Węglowodany i pochodne; Odczynniki chiralne; Heterocykle; API; Anty-cancerze i odporność
Plik MOL: 23541-50-6. Mol
Formuła strukturalna:

Właściwości chlorowodorku daunorubicyny
Punkt topnienia: 190 stopnia (grudzień)
Specyficzna rotacja: d 20+248 ± 5 stopni (c =0. 05-0. 1inmethanol)
Warunek przechowywania: stopień beztrzeżny, 2-8
Rozpuszczalność: rozpuszczalna w wodzie i chemicznej książce metanolu, lekko rozpuszczalny w etanolu, prawie nierozpuszczalny w acetonie.
Forma: Solid
Kolor: czerwony do głębokiego czerwieni
Rozpuszczalność w wodzie: rozpuszczalna woda (50 mm)
Maksymalna długość fali (λmax): 477NM (H2O) (Lit.)
Czułość: higroskopijny
Merck: 14 2832
BRN: 4229221
Stabilność: stabilność
CONAKIKEY: Gughguxjwaias-Smlrdaarna-N
SMILES: C 1= cc2c (= o) c 3= c (o) c4c [c@] (c (c)=o) (o) c [c@h] (o [c @@] 5o [c@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ @H] (C) [C @@ H] (O) [C @@ H] (N) C5) C =4 C (o)=c3c (= o) c =2 c (oc)=c1.cl|I 1: 10,16,18,20,22,24, r |
Informacje chemiczne EPA: chlorowodorek Daunorubicyny (23541-50-6)
Zastosowanie i synteza chlorowodorku daunorubicyny
Wprowadzenie
Chlorowodorek daunorubicyny, jako powszechny lek stosowany w leczeniu ostrej białaczki szpikowej, ostrej białaczki limfoblastycznej, ostrej białaczce monocytowej i innych chorobach w dziale hematologii, jest pierwszą generacją antybiotyków antracykliny. Oprócz leczenia ostrej i przewlekłej białaczki można ją również połączyć z prednisonem, cytarabiną lub winblastyną w celu zwiększenia jego działań przeciwnowotworowych.
Mechanizm działania
Chlorowodorek daunorubicyny ma działanie cytotoksyczne i jest lekiem niespecyficznym w cyklu komórkowym. Wprowadzając się do komórki docelowej, daunorubicyna może wstawić między sąsiednimi parami zasad DNA, generować aktywne wolne rodniki, rozwinąć podwójną nici DNA, złamać nici DNA, hamować aktywność szablonu kwasu nukleinowego, zakłócać proces transkrypcji i zapobiegać syntezy mRNA. Dotarcie do komórek tkankowych do replikacji, może również powodować pęknięcie błon komórkowych, prowadząc do śmierci komórki, a tym samym odgrywać rolę.
Działanie farmakologiczne
Daunorubicyna jest środkiem przeciwnowotworowym specyficznym dla cykliku. Badania na zwierzętach wykazały, że ma on wpływ na białaczkę myszy L1210, a także pokazuje pewien wpływ na aminometylfolan, 6- merkaptopuryna i 5- oporne na fluorouracylowe komórki. Ponadto ma wpływ na życie na mięsak Yoshida, a chemikalia wykazała pewną skuteczność wobec cyklofosfamidu, trietiofosfamidu, 6- merkaptopuryny, 5- chloruracylu, mitomycyny C i chromomycyny A3. Mechanizm działania daunorubicyny leży w procesie syntezy kwasu nukleinowego komórek, który może bezpośrednio wiązać się z DNA i utrudniać syntezę DNA i reakcje syntezy RNA zależne od DNA.
Zastosowanie kliniczne
Oprócz leczenia ostrej i przewlekłej białaczki można ją również połączyć z prednisonem, cytarabiną lub winblastyną w celu zwiększenia jego działań przeciwnowotworowych. Odczynnik badań naukowych, szeroko stosowany w biologii molekularnej, farmakologii i innych badaniach naukowych. Dla neuroblastoma i rabdomyoma.
Farmakokinetyka
Stężenia we krwi i erytrocytach 1 0 dorosłych pacjentów z białaczką wynosiły odpowiednio 228 i MU, po wstrzyknięciu dożylnym (40 mg rozpuszczonym w 40 ml normalnej soli fizjologicznej) przez 3 minuty. G\/ml i 237 μg\/g. Jego głównym metabolitem u ludzi jest alkohol daunorubicyny. Całkowita wskaźnik wydalania po 24 godzinach wynosił (11,8 ± 5,1) chemikalia %, w której daunorubicyna (6,33 ± 2,93) %, daunorubicynolu (5,3 ± 2,48) %. Jego okres półtrwania dystrybucji (T1\/2) wynosi 0,07 godziny; Elimination Half-Life (T1\/2) 2. 86 godziny, okres półtrwania (T1\/2), czyli 97,3 godziny.
Wskazanie
Chlorowodorek daunorubicyny jest stosowany do ostrej białaczki szpikowej i ostrej białaczki limfoblastycznej, a także przewlekłej ostrej choroby.
Działanie i mechanizm farmakologiczny
Chlorowodorek daunorubicyny jest specyficznym dla cykliku środka przeciwnowotworowego. Testy zwierzęce wykazały, że ma on wpływ na białaczkę myszy L1210, a także pokazuje pewien wpływ na linie komórkowe oporne na aminometylfolan, 6- i 5-. Ponadto ma wpływ na życie na mięsak Yoshida i wykazał pewną skuteczność na cyklofosfamidu, trietiofosfamidu, 6- merkaptopuryna, 5- fluorouracyl, mitomycyna C i chromomycyna A3. Mechanizm działania daunorubicyny leży w procesie syntezy kwasu nukleinowego komórek, który może bezpośrednio wiązać się z DNA i utrudniać syntezę DNA i reakcje syntezy RNA zależne od DNA.
Informacje o bezpieczeństwie
Znak niebezpiecznych towarów: XN, XI
Kod kategorii zagrożenia: 22-40-42\/43-36\/37\/38-20\/21\/22
Instrukcje bezpieczeństwa: 22-36\/37-45-37\/39-36-26
Kod transportu towarów niebezpiecznych: UN 2811 6. 1\/PG 3
WGK Niemcy: 3
RTEC: HB7878000
F: 3-10
Poziom niebezpieczeństwa: 6.1 (b)
Pakowanie kategorii III kod celny 29419059
Toksyczność LD50 u myszy (mg\/kg): 26 IV (Dimarco, 1969)
Popularne Tagi: chlorowodorek daunorubicyny jest antybiotykiem przeciwnowotworowym, chlorowodorkiem daunorubicyny w Chinach jest przeciwnowotworowym antybiotykiem dostawców antybiotyków, 1397-89-3, 1405-20-5, 8047-67-4, Octan kaspofunginy, Ferric Carboksymaltose Animia Lek, Antybiotyk tyrotyryny

