Opis produktów
Nazwa angielskiego: Kalicheamicin
Numer CAS: 108212-75-5
Wzór molekularny: C55H74IN3O21S4
Masa cząsteczkowa: 1 368,34
Einecs nr:
Powiązane kategorie: API [tylko dla badań naukowych]; API farmaceutyczne; Badania naukowe Active Drug Series; API; API i pośrednicy; odczynniki; inni; Odczynniki chemiczne; ADC; Farmaceutyczny
Plik MOL: 108212-75-5. Mol
Struktura molekularna:

Właściwości kalitromycyny
Specyficzna rotacja: d 26-124 (c=0. 98%, etoh)
Gęstość: 1,57 ± 0. 1 g\/cm3 (przewidywane)
Warunki przechowywania: przechowuj w -20 c
Rozpuszczalność: DMSO: 100 mg\/ml (73,08 mm); woda:<0.1 mg / mL (insoluble)
Forma: Solid
Aciity Współczynnik (PK A): 7.13 ± 0. 60 (przewidywane)
Kolor: biały do żółtego
Metoda używania i syntezy kalicimońcyny
Krótkie wprowadzenie
Kalicheamicyny (CLM) to antybiotyk przeciwnowotworowy enediyne izolowany z bulionu fermentacyjnego rzadkiego małego monosporum.
Mechanizm działania
Bioaktywne stężenie karchitromycyny<1 PgmL-1 had extremely potent killing effects in leukemia such as lymphocytic leukaemia P388 and L1210 cells as well as solid tumors such as colon cancer 26 and melanoma B-16 cells. The biological activity of cazithromycin mainly by combining cellular DNA with the Chemicalbook minor groove, directly break cell DNA, further induce tumor cell apoptosis, at the same time, cazithromycin has nonspecific damage effect on cellular RNA, Mylotarg with CD33 monoclonal antibody conjugate is the first approved by the FDA for tumor treatment, has been used in clinical practice.
Używać
Cchithromycyna jest silnym środkiem cytotoksycznym, który może powodować pęknięcia podwójnych nici DNA.
Toksyczność
Cachytromycyna jest wysoce toksyczna i jest jednym z setek metabolitów wytwarzanych przez bakterie glebowe.
Bioaktywność
Kalicheamicyna jest antybiotykiem nowotworowym, a także silnym środkiem cytotoksycznym, powodując pęknięcia podwójnej nici DNA. Hamowanie kalicheamicyny syntezy DNA.
Miejsce docelowe
Kalicheamicyny
Badanie in vitro
Pf {{0}} (anty-EFNA 4- adc) isGeneratedviaconjugaToFhe22lysinesesideestotheAcbutdmh-n-AC -Calicheamicin - 1 linker-PayloadWithanaredRug-to-Antibodyratio (dar) z 4.6.pf -06647263 elicitsa ntigen-andconcenration zależna od cytotoksyczności, asexposuretopf -06647263 for96HoursResultSincellDeath (ec {18}} app1ng\/ml) .cmc -544, składający się z nich, składający się z nich, jestfemicEchical BookctiveInpediatricprimaryb-CellPrecursoracutelyMphoblasticleukemia (BCP-Wall) Cellsinvitro.cmc -544 inducScellDeathinvariousAllCellineDineadose i zależne od czasu, z 50ValuESrangingfr OM0.15to4.9ng\/ml.cmc -544 (10ng\/ml) ISEffectiveAndSpecificInprimarybcp-allcells.incmc -544- Trea TEDCELLS, ThelevelOfcd22hasdecreateRelativetothatong5\/44- traktowanycellsandContinutedTodecrease.
Badania in vivo
Anadccomprisingahumanizedant-efna4monoclonalantibodyCugidTothedna-DamagingAgentCalichaMiCinachiesSustinedtumorregchemical BookressionSINSITHTNBCandovarianCancerCancerPdxinvivo.pf -06647263 (0. 27, 0. 36mg\/kg) wynikiSignificTumorResionSionSINTNBCXENOR -RACLATHS.
Popularne Tagi: kalicheamicyna antybiotykowana cytotoksyczna, chińsko -kalicheamicyna antybiotyku cytotoksyczne dostawcy, 159857 80 4, DXD jest lekiem wiążącym przeciwciało inhibitora, 57103-68-1, 863971-12-4, 644981-35-1, 796073-69-3

