8615724852682
sales@biosynergypharm.com
plJęzyk
Deruxtecan przeciwciało sprzężone

Deruxtecan przeciwciało sprzężone

Nazwa angielskiego: Deruxtecan
Numer CAS: 1599440-13-7
Inna nazwa:
Deruxtecan analog; deruxtecan; glycinamide, n-[6- (2, 5- dihydro -2, 5- Dioxo -1} h-Pyrrol -1- yt ) -1- oksoheksylo] glicyloglicylo-l-fenyloalanyl-n-[[{14}} [[(1S, 9S) -9- etyl -5- fluoro {{19 }}, 3,9,10,13, 15- hexahydro -9- hydroxy -4- metyl -10, 13- Dioxo -1 h, 12h-benzo [ de] pirano [3 ', 4': 6,7] Indolizino [1, 2- b] quinolin -1- yl] amino] -2- oksoetoksy] metyl]-; MC-GGFG-EXETECAN; Deruxtecan （DX -8951); n-((s) -10- benzyl -1- ((1S, 9S) -9- etyl -5- fluoro -9- hydroxy {52}} met yl -10, 13- Dioxo -2, 3,9,10,13, 15- hexahydro -1 H, 12h-Benzo [de] Pyrano [3 ', 4': 6,7] Indolizino [1, 2- b] Quinolin -1- yl) Amino) -1, 6,9,12, 15- Pentaoxo -3- Oxa -5, 8,11, 14- Tetraazahex Adecan -16- yl) -6- (2, 5- Dioxo -2, 5- dihydro -1 h-Pyrol -1- yl) hexanamide; Drug-Linker Koniugaty dla ADC, inhibitora, hamowania, Deruxtecan; n-[(s) -10- benzyl -1- [[(1s, 9s) -9- etyl -5- fluoro -9- hydroksy -4- Methyl {{{{97} 100}}, 13- Dioxo -1, 2,3,9,10,12,13, 15- Ocahydrobenzo [de] Pyrano [3 ', 4': 6,7] Indolinizino [1 , 2- b] Quinolin -1- yl] amino] -1, 6,9,12, 15- pentaoxo -3- Oxa -5, 8,11, 14- t etraazahexadecan -16- yl] -6- (2, 5- Dioxo -2, 5- diHydro -1 H-Pyrol -1- yl) heksanamid
Wyślij zapytanie

Opis produktów

 

Nazwa angielskiego: Deruxtecan

Numer CAS: 1599440-13-7

Wzór molekularny: C52H56FN9O13

Waga cząsteczkowa: 1 034,05

Einecs no.:

Powiązane kategorie:

Peptyd; Jej 3 przeciwciało skoniugowane leku-u 3-1402; substancja narkotykowa; Zatrudnione środki przeciwciała; aktywna biblioteka małych cząsteczek; Odczynnik chemiczny; Odczynnik biologiczny; biologiczny; Farmaceutyczny; API; ADC

Plik MOL: 1599440-13-7. Mol

 

Formuła strukturalna:

1

 

Właściwości Drutecan

Punkt wrzenia: 1491.1 ± 65. 0 c (przewidywane)

Gęstość: 1,48 ± 0. 1G\/CM3 (przewidywane)

Rozpuszczalność: DMSO: 67,5 (maksymalne stężenie książki chemicznej mg\/ml); 65,28 (maksymalne stężenie mm)

Aciity Współczynnik (PK A): 11.18 ± 0. 40 (przewidywane)

Forma: Solid

Kolor: biały do ​​żółtego

CONALIKEY: XSLGWYQNBQGZTG-MCZRLCSDSA-N

 

Metoda użycia i syntezy Drutekańskiej

 

Leki skoniugowane przeciwciałem

Trastuzumab-drutecan (ds -8201) jest lekiem skoniugowanym przeciwciałem (ADC) z humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym anty-her 2 (Trastuzumab), rozszczepialne komórki tetrapeptydowe na bazie tetrapeptydu i przyczyny łącznika i cytotoksycznego topoizomerazy I (DXD), które zapobiega komórek rakowych z replizacji komórkowej i przyczynowo z przyczynami komórkową i przyczyną obrotowej komórki komórkowej i przyczynowo z przyczyn łącznika komórek przeciwnowotworowych i przyczynami komórkową komórkową i przyczyną komórek przeciwnowotworowych i przyczyny przyczynowej komórki komórkowej i przyczynowo przyczynami komórkową komórkową. Chemikalia. Trastuzumab-Drutecan została zatwierdzona do leczenia pacjentów z jej 2 pozytywnym rakiem piersi i rakiem żołądka. Trastuzumab-Drutecan (DS -8201) został opracowany przez japońskie firmy farmaceutyczne, a AstraZeneca podpisała globalną umowę o rozwoju i komercjalizacji w wysokości 6,9 miliarda dolarów z numerem trzecim w marcu 2019 r.

 

Używać

Jej 3 przeciwciało skoniugowane leku U 3-1402 jest lekiem sprzężonym z przeciwciałem skierowanym do ludzkiego receptora naskórkowego czynnika wzrostu 3 (humanoPitheelialgrowthFactorreceptor3, jej 3) książka chemiczna opracowana przez Japonię. Badania kliniczne pokazują, że ma działanie terapeutyczne u pacjentów z NSCLC z różnymi mechanizmami oporności EGFR i nieznanymi mechanizmami oporności, a wskaźnik kontroli choroby osiągnął 100%. Oczekuje się, że lek przyniesie nowe opcje leczenia u pacjentów z NSCLC odpornym na EGFR-TKI.

 

2 -

 

Mechanizm działania

U 3-1402 polega na zakończeniu patritumabu w celu skutecznego ukierunkowania tkanek nowotworowych, zmniejszenia ogólnoustrojowego narażenia leku i ostatecznie osiągnięcia celów synergicznych i osłabionych. W tkance nowotworowej u 3-1402 wiąże się z nienormalnie wyrażającym swój 3 na powierzchni komórek nowotworowych, tworząc kompleks chemiczny Bookher3U 3-1402, który jest endocytowany do ciała konotacyjnego, który jest pochłaniany przez lizosomy. U 3-1402 jest rozszczepione przez katepsyny w lizosomach i uwalnia wolną inhibitor topoizomerazy I, tym samym indukując uszkodzenie DNA i apoptozę.

 

Popularne Tagi: Deruxtecan przeciwciało, skoniugowane leki, dostawcy leków sprzężonych z przeciwciałem deruxtecan, Val-Cit-Pab-Mmae, VCMMAE, TAILANSTATIN a, 57103-68-1, GGFG-DXD, 1599440-13-7