Przeciwciało monoklonalne weedolizumab

Przeciwciało monoklonalne weedolizumab

Nazwa angielskiego: Vedolizumab
Numer CAS: 943609-66-3
Inna nazwa: vedolizumab; vedolizumab USP\/EP\/BP; badawczy klasa vedolizumab (DHC98802); vedolizumab (anti - 4 7-); badanie Vedolizumab
Wyślij zapytanie

Opis produktów

 

Nazwa angielskiego: Vedolizumab
Numer CAS: 943609-66-3
wzór molekularny
Waga cząsteczkowa: 0
Einecs nr
Powiązane kategorie: substancja narkotykowa; Mab 22; substancja kontrolna; Odczynnik chemiczny
Plik MOL: plik MOL
Formuła konstytucyjna:


Właściwości Vydozumab
Warunki przechowywania: przechowuj w -80 c
Rozpuszczalność: rozpuszczona w dimetylosulfotlenku
Forma: Solid
Kolor: biały do ​​białych
 

Metoda użycia i syntezy weedotuzumabu

 

Przeciwciało monoklonalne

Vedozumab (vedolizumab) to w pełni humanizowane przeciwciało monoklonalne, które specyficznie antagonizuje integrynę 4 7 i hamuje wiązanie 4 7 integryny z cząsteczką jadalni madcam komórek śluzówkowych Madcam -1.

W maju 2014 r. Wedocizumab zatwierdziła FDA w USA do leczenia dorosłych z umiarkowanym lub ciężkim aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (UC) lub wyłunkiem Crohna (CD), które nie tolerują ani nie reagują już na antagonistę TNF lub książkę chemiczną.

 

Bioaktywność

Wedolizumab jest humanizowanym monoklonalnym ukierunkowaniem przeciwciała 4 7 białko (integryny) dla wrzodziejącego zapalenia jelita grubego i choroby Crohna.

 

Miejsce docelowe

Integryna

 

Badanie in vitroWedolizumab nie wiąże się z większością limfocytów CD 4+ (60%), neutrofili i większością monocytów. Najwyższy poziom wiązania weedolizumabu jest podgrupy (25%) ludzkiej peryferyjnej pamięci krwi CD 4+ limfocytów T, które obejmują limfocyty T-podsumowujące 17 t-podsumowujących jelita. Wedolizumab wiąże się również z eozynofilami na wysokich poziomach i z naiwnymi limfocytami t-helper, naiwnymi i cytotoksycznymi limfocyty T, limfocyty B, naturalnymi komórkami zabójcy i bazofili na niższych poziomach; Wedolizumab wiąże się z pamięcią CD 4+ T i B limfocyty z mocą subnanomolarną (EC 50 =0. 3-0. 4 nm). Vedolizumab selektywnie hamuje adhezję 4 7- ekspresji komórek do adresu błony śluzowej w komórek komórek 1 (ic 50 =0. 02-0. 06 g\/ml) i fibronektyny (IC 50 =0. 02 g\/ml), ale nie Vascular Adhesion 1.

 

Badania in vivo

Blockade of α4β7 receptors on T-lymphocytes has been shown to occur for several weeks after a single dose of vedolizumab. The drug concentration following the infusion has been shown to be dose related with a mean maximum concentration of 12.5 μg/mL in those receiving 0.5 mg/kg of vedolizumab and 52.0 μg/mL in those receiving 2 mg/kg. The serum half-life of these two doses is 9-12 days respectively and saturation of α4β7 receptors on T-lymphocytes is >90% w obu tygodniach 4-6 po infuzji. W badaniu w zakresie dawki stężenie leku w surowicy rosną wraz ze wzrostem dawki i gdy stosuje się regularne infuzje indukcyjne (w dniu 1, 15, 29 i 85), okres półtrwania w surowicy wynosi od 15 do 22 dni we wszystkich grupach.

 

Informacje o bezpieczeństwie

Informacje MSDS

 

Popularne Tagi: Wedolizumab monoklonalne przeciwciało dla wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, chińskie przeciwciało monoklonalne weedolizumab, 1380723-44-3, Adalimumab dla zapalenia stawów, 331731-18-1, 1245916-14-6, Alirocumab z lekiem cholesterolu