Rituksymab leczy choroby autoimmunologiczne i raka

Rituksymab leczy choroby autoimmunologiczne i raka

Nazwa angielskiego: Rituximab
Numer CAS: 174722-31-7
Inna nazwa:
Immunoglobulina G1, anty- (ludzki CD20 (antygen)) (Monoklonalny IDEC-C2B8 MODEC-C2B8 G 1-), Disulfide With Human-Mysia Monoklonalna IDEC-C2B8 K-Chain, Dimer; Ig Gamma -1 region; 7455; Immunoglobulina G 1 (Monoklonalna Monoklonalna IDEC-C2B8 Gamma 1- Antygen antygenowy CD 20), disiarczku z ludzką mysią monoklonalną IDEC-C2B8 Kappa-Chain, Dimer; Mab Thera; Mabtera; Rituxan; Rituxan; Rituxan; Rituxan; Rituxan; Rituxan; Rituxan; Rituxan;
Wyślij zapytanie

Opis produktów

 

Nazwa angielskiego: Rituximab
Numer CAS: 174722-31-7
Wzór molekularny: C6416H9874N1688O1987S44
Waga cząsteczkowa: 0
Einecs no.:
Powiązane kategorie: biochemiczne białko odczynników; substancja narkotykowa; Mab 18; substancja narkotykowa i pośrednicy; Odczynniki chemiczne
Plik MOL: MOL Plik
Formuła konstytucyjna:


Natura rytuksymabstorage
Warunki: przechowuj w -80 c
Forma: płyn
Kolor: bezbarwny do jasnożółty
 

Użyj i syntetyczna metoda rytuksymabu

 

Krótkie wprowadzenie

Nazwa handlu lekiem na badanie antygenu rytuksymabu (MABTHERA), jest opracowywana przez Genentech Company, ludzkie chimeryczne przeciwciało monoklonalne anty-CD20 (mysie przeciwciała przeciwciała Monoklonalnego CD20 (przyczyna Pemphigy Book FAB i ludzki przeciwciał IgG 1 stałego regionu FC). Obecnie w Chinach istnieją już krajowe leki generyczne rytuksymabu.

 

Efekty farmakologiczne i ich skutki

Mechanizm rytuksymab jest specyficzny przeciwko komórkom B chimeryczne mysie przeciwciało monoklonalne i wyrażane tylko w komórkach B i dojrzałej komórkach B powierzchni rozpoznawania CD20 i specyficzne wiązanie, wysoce ukierunkowane cytotoksyczne, przeciwproliferacyjne działanie i indukują apoptozę, poprzez ciągłe spożycie komórek chemicznych podręczników w celu wytworzenia przeciwciała blokowania. Ponieważ CD20 nie pojawia się w hematopoetycznych komórkach macierzystych, normalnych komórkach plazmatycznych i innych normalnych tkankach, rytuksymab może skutecznie uniknąć rozległej immunosupresji i ma profil wysokiego bezpieczeństwa. Został po raz pierwszy zatwierdzony przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków do leczenia chłoniaka nieziarniczego.

 

Wskazanie

  1. Chłoniak bez hodgkina (NHL).
  2. Przewlekła białaczka limfocytowa (CLL).
  3. Reumatoidalne zapalenie stawów (RA): Dorośli pacjenci z umiarkowanym do ciężkiego nabytego RA, którzy źle reagują na leczenie jednym lub więcej antagonistów TNF.
  4. Z ziarniniak Wegener (WG) i mikroskopowe zapalenie polivaskullu (MPA) łączą się z glukokortykoidami u dorosłych pacjentów.

 

Efekt nieoczekiwany

1) Choroba złośliwego limfoidalnego: Wspólne działania niepożądane w badaniach klinicznych NHL są: reakcje infuzji, gorączka, limfopenia, dreszcze, infekcja i osłabienie. Częstymi niepożądanymi reakcjami w badaniach klinicznych CLL są: reakcje infuzji i neutropenia.

2) Reumatoidalne zapalenie stawów (RA): Powszechne reakcje niepożądane w badaniach klinicznych: zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie nosogardzieli, zakażenie dróg moczowych i zapalenie oskrzeli. Inne ważne działania niepożądane obejmują reakcje wlewania, ciężkie infekcje i zdarzenia sercowo -naczyniowe.

3) Groguloma Wegenera (WG) i mikroskopowe zapalenie polivaskulowego (MPA): Wspólnymi działaniami niepożądanymi w badaniach klinicznych są infekcja, nudności, biegunka, ból głowy, skurcz mięśni, niedokrwistość, obrzęk obwodowy. Inne ważne reakcje niepożądane obejmują reakcje infuzyjne.

 

Bioaktywność

Rituximab (anty-CD20) jest chimerycznym przeciwciałem anty-CD20, które wiąże się z antygenem CD20 na komórkach B z wiążącym powinowactwem 5 nm. MW: 143. 86 kD.

 

Miejsce docelowe

Wartość docelowa

CD20

 

Badanie in vitro

Siła rytuksymabu zależy od jego zależnej od dopełniacza toksyczności (CDC), cytotoksyczności zależnej od dopełniacza (CDCC), cytotoksyczności zależnej od przeciwciał (ADCC) i indukcji apoptozy. Rituksymab może indukować śmierć złośliwych komórek B in vitro. Siła skuteczności działania zmienia się w zależności od różnych docelowych komórek. In vitro, indukowane przez chemiczną książkę komórkową indukowaną przez chemiczną książkę były: P38MAPK, NF-κ B, ERK 1\/2, Akt antyapoptotyczny, hamowanie szlaku sygnalizacyjnego przeżycia. Rituksymab wysoce skuteczny w pośredniczeniu w toksyczności zależnej od dopełniacza (CMC) różnych linii komórkowych B i złośliwych komórek B. Pojemność wiązania CD 20- rytuksymabu jest zależna od stężenia.

 

Badania in vivo

Niektóre modele nowotworów in vivo wykazały, że aktywność przeciwnowotworowa rytuksymabu zależy od dopełniacza (przynajmniej częściowo). Rituksymab może wyczerpać komórki B i utrzymywać się przez kilka miesięcy, dlatego książkę chemiczną może być stosowana jako skuteczny schemat w leczeniu chorób autoimmunologicznych za pośrednictwem komórek B. W leczeniu guzów hematologicznych rytuksymab jest szeroko stosowany i jest obecnie w opracowywaniu leku w leczeniu kilku chorób autoimmunologicznych.

 

Informacje o bezpieczeństwie

Dane dotyczące substancji toksycznych: 174722-31-7 (dane o substancjach niebezpiecznych)

 

Popularne Tagi: Rituksymab leczy choroby autoimmunologiczne i raka, chińskie rytuksymab leczy choroby autoimmunologiczne i dostawcy raka, 1245916-14-6, 1380723-44-3, 216974-75-3, Adalimumab dla zapalenia stawów, Przeciwciało monoklonalne bewacizumab, Cetuximab to lek przeciwnowotworowy