Opis produktów
Nazwa angielskiego: pembrolizumab
Numer CAS: 1374853-91-4
wzór molekularny:
Waga cząsteczkowa: 0
Einecs no.: 807-012-2
Powiązane kategorie: odczynnik biologii komórkowej; substancja narkotykowa; Odczynnik chemiczny; Mab 16
Plik MOL: MOL Plik
Formuła strukturalna:
Właściwości pembrolizumabu
Warunki przechowywania: przechowuj w -80 c
Forma: płyn
Kolor: bezbarwny do jasnożółty
Baza danych CAS: 1374853-91-4
Metody użytkowania i syntezy pembrolizumabu
Krótkie wprowadzenie
Pembrolizumab (MK -3475, nazwa handlowa Keytruda, Merck, USA) jest humanizowanym przeciwciałem anty-PD1. We wrześniu 2014 r. Administracja ds. Żywności i leków (FDACHEMICALBOOK) zatwierdziła stosowanie pembrolizumabu do leczenia zaawansowanego lub nieoperacyjnego złośliwego czerniaka jako inhibitora odpornościowego punktu kontrolnego (ICB). Stwierdzono, że inhibitory PD -1 mogą mieć skutki uboczne uszkodzenia autoimmunologicznego na wiele układów, takich jak zapalenie wątroby, zapalenie płuc, uszkodzenie mięśnia sercowego itp.
Wskazanie
Nieskładny lub przerzutowy czerniak i prilimama po postępu choroby i, jako dodatnia mutacja BRAF V600.
Testy zatwierdzone przez FDA zidentyfikowały przerzuty NSCLC i progresję choroby z chemioterapią zawierającą platynę. Leczenie zatwierdzone przez FDA przed otrzymaniem keytrudy u pacjentów z tymi aberracjami miało aberracje genomowe EGFR lub ALK.
Efekt nieoczekiwany
Ostatnie badanie przeprowadzone przez China National Cancer Center wykazało, że powszechne działanie niepożądane po pembrolizumabu były zmęczeniowe 19%~ 21%, biegunka 14%~ 17%, wysypka 13%~ 15%, Arthralgia 9%~ 12%chemicalbook, niedoczynność tarczycy 9%~ 10%, a większość z nich była stopniem 1 do 2, podczas gdy stopień 3 do 4 Iraes często wykazywał biegunkę 1%do 3%, 3%do 3%, 3%, 3%, 3%, 3%, 3%, 3%, 3%, 3%, 3%, 3%, 3%, do 3%, Zapalenie wątroby 1%~ 2%, a zapalenie wątroby 1%~ 2%i uszkodzenie serca 1%~ 2%.
Użycie i dawkowanie
Zalecana dawka pembrolizumabu wynosi 200 mg co 3 tygodnie przez 30 minut. Aż do postępu choroby lub niedopuszczalnej toksyczności, do 24 miesięcy, jeśli choroba się nie postępuje. W połączeniu z innymi środkami chemioterapii należy podać pembrolizumab przed chemioterapią.
Sprawy wymagają uwagi
Toksyczność skóry, cukrzyca, toksyczność przewodu pokarmowego, hepatotoksyczność, reakcja nadwrażliwości, zapalenie hipofizyjne, reakcja wstrzyknięcia, nefrotoksyczność, toksyczność płuc, choroba tarczycy, gdy jest stosowana.
Bioaktywność
Pembrolizumab (anty-PD -1) jest silnym, wysoce selektywnym, ludzkim IgG 4- przeciwciało monoklonalne kappa, a także inhibitor ukierunkowany na PD -1 z potencjalną aktywnością hamowania kontroli immunologicznej i aktywnością przeciwdziałającą przeciwwektawowi; MW: 146.286 kD.
Miejsce docelowe
Wartość docelowa
PD -1
(Test bez komórki)
Badania in vivo
Oprócz czerniaka i raka płuc, pembrolizumab jest równie skuteczność w innych zaawansowanych guzach litych i nowotworach hematologicznych. Chemicalbookpembrolizumab ma skutki uboczne w akceptowalnym zakresie i aktywności przeciwnowotworowej u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuc.
Informacje o bezpieczeństwie
Dane substancji toksycznych: 1374853-91-4 (dane o substancjach niebezpiecznych)
Informacje MSDS
Popularne Tagi: Pembrolizumab monoklonalne inhibitory przeciwciał, chińskie inhibitory przeciwciał monoklonalnych Pembrolizumab, 1380723-44-3, 615258-40-7, Lek raka Atezolizumab, Przeciwciało monoklonalne bewacizumab, Cetuximab to lek przeciwnowotworowy, Alirocumab z lekiem cholesterolu
