Inhibitor mikrotubuliny mertanisyny

Inhibitor mikrotubuliny mertanisyny

Nazwa angielskiego: Mertansyn
Numer CAS: 139504-50-0
Inna nazwa: n2'-deacetylo-n2 '-(3- mercapto -1- oxopropyl) -maytansine; Maytansinoid dm 1; Maytansine, n2'-deacetyl-n2'-(3- mercapto -1-}} oxopropyl)-dm1; mertansine; DM 1; Maytansinoid DM 1; {{2 0}}; Unii-ddz29hgh 0 e; Związek DM1 ;; unii-DDZ29HGH0E; DM1 mertansyn; Maytansine DM1
Wyślij zapytanie

Opis produktów

 

Nazwa angielskiego: Mertanina

Numer CAS: 139504-50-0

Wzór molekularny: C35H48CLN3O10S

Waga cząsteczkowa: 738,29

Einecs nr

 

Powiązane kategorie:

Inhibitory małych cząsteczek; Surowe substancje farmaceutyczne; Inhibitory małych cząsteczek, produkty naturalne; naukowa aktywna seria leków; API [tylko dla badań naukowych]; surowce medyczne; substancja narkotykowa; inhibitory; heterocycki; surowce medyczne; Inhchemicalbookitors; PrzeciwciałaDrugConjugates; Pharmaceutical API Research Surars; API; Surowce farmaceutyczne; Chemia organiczna; odczynniki; Odczynniki chemiczne; Surowce badań naukowych

Plik MOL: 139504-50-0. Mol

 

Formuła strukturalna:

1 -

 

Natura meidenolu

Punkt topnienia: 190-192 (rozkład)

Punkt wrzenia: 937.1 ± 65. 0 c (przewidywane)

Gęstość: 1,33 ± 0. 1G\/CM3 (przewidywane)

Warunki przechowywania: 2- chemicalbook8 c

Rozpuszczalność: DMSO: 6 0. 0 (maksymalne stężenie mg\/ml); 81,26 (maksymalne stężenie mm)

Aciity Współczynnik (PK A): 9,82 ± 0. 70 (przewidywane)

Forma: krystaliczna substancja stała

Kolor: biały do ​​jasnożółty

 

Metoda użycia i syntezy Meddeniny

 

Streszczenie

Metendenina DM1 jest inhibitorem tubuliny, który wiąże się z dynamiką mikrotubul. Medonina jest alkaloidem medonigninowym skoniugowanym przeciwciałem stosowanym w celu przezwyciężenia toksyczności ogólnoustrojowej związanej z medoniną i zwiększenia dostarczania specyficznego dla guza.

 

Właściwość fizykochemiczna

Medenol jest stały w temperaturze i ciśnieniu pokojowym i może być rozpuszczony w wspólnych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak octan etylu, dichlorometan i rozpuszczalniki alkoholowe, ale ma słabą rozpuszczalność w rozpuszczalnikach eterowych i wodzie.

 

Używać

Metaenenina DM1 jest nowym lekiem przeciwciałem skoniugowanym przez trastuzumab i inhibitor mikrotubul małych cząsteczek DM1 w celu uzyskania synergistycznego działania przeciwnowotworowego. Jej przeciążenie 2 obserwuje się u 25%-30% dotkniętej książki chemicznej u pacjentów z pierwotnym rakiem piersi, a trastuzumab jest rekombinowanym humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym, które selektywnie działa na zewnątrzkomórkowe miejsce jej -2. Może być stosowana w leczeniu jej -2- pozytywnego zaawansowanego raka piersi z przerzutami.

 

Meddenin DM1 jest cytotoksyną stosowaną jako cytotoksyczny składnik koniugatów przeciwciał-leżących.

 

Metoda przygotowania

Agxing w temperaturze pokojowej przy ochronie argonu roztwór ditiotreitolu traktowano buforem fosforanowym potasu zawierającym kwas etylenodiaminetetraoctowy (EDTA), a reakcję monitorowano za pomocą HPLC w ciągu trzech godzin. Medeninę chronioną acetylem rozpuszczono w mieszaninie octanu etylu i metanolu, a następnie do systemu reakcji dodano do systemu reakcji buforu fosforanu potasowego. Po reakcji mieszaninę reakcyjną ekstrahowano octanem etylu, połączono warstwę organiczną, przemyto warstwę organiczną solanką, wysuszono siarczanem sodu, przefiltrowano w celu usunięcia przesączania wysyłki i zatężono surową resztę tiolu zawierającego meddenol. Na koniec surowe pozostałość oddzielono i oczyszczono za pomocą preparatywnego HPLC.

 

Bioaktywność

Mertanina (DM1) jest inhibitorem tubuliny i alkaloidem skoniugowanym przeciwciałem stosowanym do przezwyciężenia toksyczności ogólnoustrojowej za pomocą podręcznika chemicznego medeniny i zwiększenia dostarczania specyficznego dla nowotworu. Mertansynę można połączyć z przeciwciałami monoklonalnymi, tworząc leki skoniugowane przeciwciała (ADC).

 

Miejsce docelowe

Maytansinoidy

 

Popularne Tagi: inhibitor mikrotubuliny mertaniny, chińskie dostawcy inhibitora mikrotubuliny mertaniny, Nei, Tłumik, 66584-72-3, Inhibitory MMAF OME, 169869-90-3, 159857 80 4