Opis produktów
Nazwa angielskiego: Fumagillin
Numer CAS: 23110-15-8
Wzór molekularny: C26H34O7
Masa cząsteczkowa: 458,54
Numer einecs: 245-433-8
Pokrewna kategoria
Antybiotyki i przeciwwirusowe; Metabolity drobnoustrojowe; Antybiotyki; Odczynnik biochemiczny; Artysta komponujący; Surowce farmaceutyczne; Zmodyfikowany histon; Antybiotyki i leki przeciwwirusowe; Odczynnik chemiczny; synteza peptydu\/antybiotyki; API
Plik MOL: 23110-15-8. Mol
Formuła strukturalna:
Właściwości nikotynomycyny
Punkt topnienia: 194-195
Specyficzna rotacja: d 25-26. 6 stopni (C =1 in95%etanol)
Punktem wrzenia: 484,03 stopnia (trudne)
Gęstość: 1,1368 (trudna)
Wskaźnik załamania światła: 1.5800 (EasteChemicalbookate)
Punkt flash: 2 stopnia C
Warunki przechowywania: 2-8
Rozpuszczalność: etanol: 1 mg\/ml
Współczynnik kwasowości (PKA): 4,27 ± 0. 10 (przewidywane)
Forma: proszek
Kolor: biały
Wrażliwość: wrażliwość na atmosferę
Stabilność: można przechowywać w rozwiązaniu w -20 DMSO przez okres do 3 miesięcy.
CONAKIKEY: NGGMYCMLYOUNGM-ZILXAVPASA-N
Logp: 3.260 (EST)
Stosowanie i syntetyczne metody niacyny
Wprowadzenie
Nikotynomycyna jest antybiotykiem izolowanym z fermentacyjnego pożywki Aspergillus fumigatus.
Właściwości fizyczne i chemiczne
Żółty kryształ odchwytny; Punkt topnienia 194 ~ 195 stopnia; Rotation [] d 25-26. 6 stopni (c =1, etanol); Prawie nierozpuszczalne w wodzie, rozcieńczonymi kwasami, nasyconymi węglowodorami, rozpuszczalnym w etanolu i innych rozpuszczalnikach organicznych.
Używać
Nikotynomycyna ma nie tylko aktywność antybiotykową, ale także ma hamujący wpływ na angiogenezę, więc ma terapeutyczne działanie na wzrost guza.
Aktywność biologiczna
Fumagillina jest selektywnym i silnym nieodwracalnym inhibitorem aminopeptydazy metioniny 2 (METAP2) stosowanego jako antybiotyk w leczeniu mikrosporydiozy.
Punkt celu
Wartość docelowa
Metap2
Badanie in vitro
Fumagillina selektywnie hamuje wzrost szczepów MAP1, ale nie wpływa na wzrost szczepów z niedoborem typu dzikiego lub Metap -2 Cerevisiae P2. Jako silny inhibitor angiogenezy w pączkujących się komórkach drożdży, fumagillina nie tylko odwraca aktywność chemiczną VPR, ale także hamuje zależną od VPR ekspresję genów wirusowych w oparciu o zakażenie ludzkiego makrofagów. Chociaż toksyczność Fumagillina ogranicza jej zastosowanie u ludzi, jej analogi mają relacje aktywności strukturalnej związane z ich właściwościami angiogennymi i mogą być dalej stosowane do badań leczenia chorób zależnych od angiogenu.
Badanie in vivo
U szczurów leczonych den fumagillinę (30 mg\/kg, IP) hamowała postęp HCC w samej wątrobie i przerzutach ogólnoustrojowych.
Informacje o bezpieczeństwie
Znak niebezpiecznych towarów: XN, F
Kod kategorii niebezpieczeństwa: 22-36-20\/21\/22-11
Instrukcje bezpieczeństwa: 36-36\/37-16-24\/25
Numer transportu towarów niebezpiecznych: UN 16483 \/ PGII
WGK Niemcy: 3
RTEC: He1750000
Kod celny: 29419090
Toksyczność: LD50 u myszy (mg\/kg): ~ 800 sc (Dipaolo)
Popularne Tagi: fumagillina jest przeciwdrobnoustrojowym lub antybiotykiem, fumagillina w Chinach jest dostawcami przeciwdrobnoustrojowymi lub antybiotykami, 1405-89-6, 23541-50-6, 8047-67-4, Finerenone leczy nefropatię cukrzycową, Fumagillin, Antybiotyki teikoplaniny
